Ruski fond za direktne investicije (RDIF), proizvođač vakcine Sputnjik V, podneo je Evropskoj agenciji za lekove zahtev za registraciju te vakcine u Evropskoj uniji, saopštili su na Tviteru.
Kako navode, oni su tokom jučerašnjeg dana organizovali naučnu analizu vakcine Sputnjik V, a tokom februara očekuju da će EAL izvršiti kontrolu njihovog proizvoda.
„Na osonovu rezultata ove kontrole, EAL će odlučiti o odobrenju Sputnjik V za tržište EU.
Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU. pic.twitter.com/dq7HNjOHVA
— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 20, 2021
Preuzimanje i objavljivanje tekstova sa portala KoSSev nije dozvoljeno bez navođenja izvora. Hvala na poštovanju etike novinarske profesije.
